Článek 52 "Zákona o správě léčiv Čínské lidové republiky" stanoví: "Obalové materiály a nádoby v přímém kontaktu s drogami musí splňovat požadavky a bezpečnostní normy pro léčebné použití." Článek 44 "Nařízení pro provádění zákona o správě léčiv Čínské lidové republiky" stanoví: "Přímý kontakt Řídící opatření, katalogy produktů a požadavky na léčivé přípravky a standardy pro obalové materiály a obaly na léčiva jsou formulovány a oznamovány oddělením pro regulaci léčiv Státní rady." V souladu s výše uvedenými zákony a předpisy je Státní správa léčiv organizována ve fázích a šaržích od roku 2002 bylo formulováno a vydáno 113 norem pro farmaceutické obalové obaly (materiály) (včetně standardů plánovaného uvolňování v roce 2004), z nichž 43 jsou normy pro obalové nádoby (materiály) pro lahve z léčivého skla.
Počet norem představuje 38% z celkového počtu norem pro všechny farmaceutické obalové vesnice. Rozsah normy zahrnuje obalové nádoby na lahvičky z léčebného skla pro různé dávkové formy, jako jsou injekce prášku, injekce vody, infuze, tablety, pilulky, perorální tekutiny, lyofilizované, vakcíny a krevní produkty. Předběžně byl vytvořen relativně kompletní a standardizovaný standardizační systém pro lahvičky z léčivého skla. Formulace, vydání a implementace těchto norem aktualizuje obaly a obaly farmaceutických skleněných lahví, zlepší kvalitu výrobků, zajistí kvalitu léků, urychlí integraci s mezinárodními normami a mezinárodním trhem a podpoří a reguluje zdravý, řádný a rychlý rozvoj čínského farmaceutického sklářského průmyslu, má klíčový význam a roli.
Farmaceutické skleněné lahve jsou obalové materiály, které přímo kontaktují léky, zaujímají velkou část v oblasti farmaceutických obalových materiálů a mají nenahraditelný výkon a výhody. Jejich normy mají zásadní dopad na kvalitu farmaceutických obalů a rozvoj průmyslu.
